Síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica (SIM-P) pós-infecção viral além da COVID-19
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.20060889Palavras-chave:
Síndrome Inflamatória Multissistêmica, COVID-19, Pediatria, Inflamação, TerapêuticaResumo
A Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Crianças (SIM-P/MIS-C) é uma complicação rara e potencialmente grave associada à infecção por SARS-CoV-2, caracterizada por resposta inflamatória sistêmica e envolvimento de múltiplos órgãos. Este estudo teve como objetivo sintetizar as evidências disponíveis sobre os aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos, clínicos, prognósticos e terapêuticos da SIM-P por meio de uma revisão da literatura. Os resultados demonstram que a síndrome ocorre tipicamente entre duas a seis semanas após a infecção viral, apresentando manifestações clínicas heterogêneas, com destaque para febre persistente, comprometimento gastrointestinal, cardiovascular e elevação significativa de marcadores inflamatórios. A necessidade de internação em unidade de terapia intensiva é frequente, embora a mortalidade permaneça relativamente baixa quando há diagnóstico precoce. Os principais preditores de gravidade incluem níveis elevados de proteína C-reativa, ferritina, linfopenia e disfunção ventricular. O tratamento baseia-se principalmente no uso de imunoglobulina intravenosa e corticosteroides, com bons resultados clínicos. Além disso, observa-se que parte dos pacientes pode evoluir com sintomas persistentes compatíveis com long COVID. Conclui-se que a SIM-P representa um desafio diagnóstico e terapêutico, sendo fundamental o reconhecimento precoce e a abordagem baseada em evidências para melhorar os desfechos clínicos.
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